免疫系統(tǒng)對腫瘤的殺傷作用是目前大家普遍接受的事實。比如，研究者們發(fā)現(xiàn)腫瘤組織內(nèi)部效應T細胞的浸入與患者的存活期存在正向相關性；另外，在免疫系統(tǒng)受到抑制的患者體內(nèi)更容易滋生腫瘤。然而，盡管腫瘤患者體內(nèi)大多存在癌細胞特異性的免疫反應，臨床上真正依靠免疫反應將腫瘤清除的病例卻十分罕見。目前流行的腫瘤免疫療法，比如"免疫檢查點療法（詳情請看：Science: 癌癥免疫檢查點療法展望）"等強調(diào)了癌細胞特異性免疫反應的作用。
放射性療法能夠造成細胞DNA不可逆的損傷，主要對快速分裂的細胞類型有效果?？上攵?，在殺傷腫瘤的同時，放射性治療也會對自體免疫系統(tǒng)造成嚴重的影響。然而zui近的研究卻發(fā)現(xiàn)，在經(jīng)過放射治療后宿主體內(nèi)的癌癥特異性免疫反應得到了激活。針對這一現(xiàn)象，很多研究者開展了機制方面的研究：有人認為放射刺激能夠增加腫瘤組織內(nèi)部浸潤的腫瘤特異性毒性T細胞；有人認為是I型干擾素增強導致交叉呈遞效應的增加，還有人認為是MHC I糖蛋白表達量的上升以及腫瘤特異性抗原暴露程度的增加等。
zui近，來自瑞士蘇黎世大學雜志上發(fā)表了他們對補體效應在放療后的抗腫瘤機制的相關研究。
首先，作者向小鼠體內(nèi)植入了表達OVA的癌細胞B16F10-ova，之后進行輻射刺激。結果發(fā)現(xiàn)：在經(jīng)過輻照刺激后，腫瘤的生長速率低于未刺激組。之后，作者比較了輻射刺激后不同時間點腫瘤細胞內(nèi)部一系列蛋白的表達水平。結果顯示：相對于對照樣本，輻射后的腫瘤組織在4-24小時之間補體蛋白C3的表達量有明顯的上升，RT-PCR結果得到了驗證。之后，作者通過免疫熒光檢測了發(fā)現(xiàn)了C3b, iC3b,C3c的表達。另外，作者利用人類的腫瘤樣本也驗證了上述的結果。這些實驗結果說明C3蛋白在輻照后的腫瘤組織中有表達量的上調(diào)。
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